Ocrelizumab (Ocrevus): Behandlung, die Multiple Sklerose verlangsamt
Es besteht kein Zweifel, dass Wissenschaft und Medizin immer weiter voranschreiten, nicht nur um zu verstehen, wie eine bestimmte Krankheit aussehen kann, sondern auch um zu verstehen, warum sie sich entwickelt und welche Ursachen sie beeinflussen. In diesem Sinne werden auch Fortschritte bei der Entwicklung neuer Arzneimittel und Arzneimittel erzielt.
Es ist der Fall von Ocrelizumabein Medikament, das als erstes in der Lage ist, das Fortschreiten der primär progressiven Multiplen Sklerose zu modifizieren, und eine medizinische und therapeutische Option für die sogenannte aktive rezidivierende Multiple Sklerose.
Kürzlich haben wir erfahren, dass die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) ihre Verwendung kürzlich für die Behandlung von Patienten genehmigt hat, bei denen eine progressive primäre Multiple Sklerose (vor allem früh) und aktive Formen der Multiplen Sklerose bei Ausbrüchen (EMR) diagnostiziert wurden.
Was ist Ocrelizumab (Ocrevus®)?
Ocrelizumab ist das aktive Prinzip von Ocrevus®, ein von der pharmazeutischen Firma Roche entwickeltes Medikament, das sich als eine der ersten verfügbaren Therapien zur Bekämpfung der primären progressiven Multiplen Sklerose (EMPP) sowie der aktiven Formen der Multiplen Sklerose bei Ausbrüchen (EMR) entwickelt hat.
Insbesondere ist in der Lage, das Fortschreiten der Erkrankung bei Patienten mit PPMS zu kontrollieren, und ist die erste Indikation zur Behandlung von Rückfällen und zur Beseitigung von Formen der Erkrankung.
Es hat einen neuen Wirkmechanismus, der auf CD20 + B-Zellen wirkt, ein spezifischer Typ von Immunzellen, von denen gezeigt wurde, dass sie eine wichtige Rolle bei der Pathogenese dieser Erkrankung spielen und sowohl in die Verschlechterung von Myelin als auch in den Organismus eingreifen Axone von Neuronen.
Warum ist es für die medizinische Behandlung so wichtig?
Es ist ein Durchbruch in der medizinischen Behandlung dieser Krankheit, da sich das Medikament als fähig erwiesen hat Verlangsamen Sie das Fortschreiten von Behinderungen und Verletzungen, die mit der Krankheit in Verbindung stehen.
Damit seine Zulassung in Europa möglich ist, wurden drei klinische Studien mit 2.388 Patienten durchgeführt - in Phase III. Bei ihnen konnte gezeigt werden, dass das Medikament das Fortschreiten der Behinderung nach 3-monatiger Behandlung um 24% reduzieren konnte (in 6 Monaten erreichte es 25%) und die sichtbarsten Anzeichen der Hirnaktivität der Erkrankung abnahmen.
Hat es Nebenwirkungen?
Wie bei jedem Medikament oder Medikament hat Ocrelizumab eine Reihe von Nebenwirkungen, die berücksichtigt werden müssen. Bei den durchgeführten klinischen Studien wurden als häufigste Nebenwirkung Infektionen der oberen Atemwege sowie Reaktionen auf die intravenöse Infusion beobachtet. Dieser Artikel dient nur zu Informationszwecken. Sie kann und sollte die Konsultation mit einem Arzt nicht ersetzen. Wir empfehlen Ihnen, Ihren Trusted Doctor zu konsultieren.
